Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc hai sản phẩm dầu gội, dầu xả Herba Luxe sau khi xác định công thức lưu hành không đúng hồ sơ đã được công bố.
- Đường liên kết vùng Thái Nguyên rà soát nguy cơ mất an toàn giao thông
- Công an Hải Phòng bắt đối tượng truy nã Nguyễn Đức Linh ở Đồng Tháp
- Giới chức Trung Quốc san bằng Chợ Lớn Kashgar ở Tân Cương
Quyết định được Cục Quản lý Dược ban hành ngày 3/7 trên cơ sở Quyết định số 1690/QĐ-SYT ngày 15/6/2026 của Sở Y tế tỉnh Phú Thọ về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Quốc tế Chiko Việt Nam sản xuất. Việc thu hồi nhằm bảo đảm các sản phẩm lưu hành trên thị trường tuân thủ đúng quy định về công bố mỹ phẩm. Hai sản phẩm thuộc diện đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm Nourishing Hair Care Conditioner, số tiếp nhận Phiếu công bố 336/25/CBMP-PT, và Nourishing Hair Care Shampoo, số tiếp nhận Phiếu công bố 337/25/CBMP-PT.
Cả hai đều thuộc nhãn hàng Herba Luxe. Theo Cục Quản lý Dược, Hộ kinh doanh Đàm Thị Tuyến, có địa chỉ tại thôn Phúc Lý, phường Ngọc Sơn, tỉnh Thanh Hóa, là đơn vị chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm ra thị trường. Đơn vị sản xuất là Công ty TNHH Quốc tế Chiko Việt Nam, đặt tại Cụm công nghiệp Hoàng Xá, xã Tu Vũ, tỉnh Phú Thọ. Nguyên nhân dẫn đến việc thu hồi được xác định là các sản phẩm đang lưu hành có công thức không đúng với hồ sơ công bố mỹ phẩm đã được cơ quan có thẩm quyền tiếp nhận. Sự khác biệt này khiến hai sản phẩm không còn đáp ứng điều kiện tiếp tục lưu hành theo quy định.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng hai sản phẩm nêu trên, đồng thời hoàn trả cho đơn vị cung ứng. Các địa phương cũng được giao tăng cường kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định. Đối với Hộ kinh doanh Đàm Thị Tuyến và Công ty TNHH Quốc tế Chiko Việt Nam. Báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 28/7/2026. Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa và Sở Y tế tỉnh Phú Thọ được giao giám sát. Kết quả thực hiện phải được tổng hợp và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 13/8/2026.
Kim Yến (tổng hợp)
